南京原子吸收光谱仪对饲料中铅含量的测定

一、南京原子吸收分光光度计检测饲料中铅含量简介:

铅是一种对环境污染最为严重的金属元素之一，属于蓄积性的毒物，少量缓慢接触就可导致蓄积性中毒，动物铅中毒主要是工业污染和意外大量接触所致。饲料中铅超标主要是微量元素锌、铜源中的含量大大超过了饲料卫生标准的规定，导致产品中含量超标。在自然界中，锌、铅、镉是共生矿，锌源中常有铅污染。

铅对动物的危害

1、对造血系统的损害 铅损害造血系统，引起贫血，动物摄入过量的铅后，对红细胞膜及其酶有直接的损害作用，使红细胞脆性增加，寿命缩短，导致成熟的红细胞溶血。⑴铅抑制血红素合成酶⑵铅影响血液中蛋白的合成，使体内血红蛋白合成减少。

2、对神经系统的损害 铅对神经系统的损伤表现为中毒性脑病和外周神经炎。铅能损害血脑屏障，引起毛细血管内皮的损伤减少了血液供给，大脑皮层发生坏死性病变和水肿。

3、对生殖系统的损害 铅可使雌性动物阴道开口延迟，卵巢积液和出血性变化。影响性机能和受精卵着床，并可经胎盘转移，引起胚胎毒性，导致胎儿畸形。

4、对消化系统的损害 铅对肾脏的毒性作用分急性和慢性两个阶段，肾脏的排泄机能受到严重影响。临床上动物铅中毒主要表现兴奋不安、肌肉震颤、失明、运动障碍、麻痹、胃肠炎及贫血等，因动物品种不同，临床症状有一定差异。猪大剂量摄入后出现尖叫，腹泻，流涎，磨牙，肌肉震颤，共济失调，惊厥，失明等症状。家禽则表现食欲下降，体重减轻，运动失调，随后兴奋，心动过速，衰弱，腹泻，产蛋和孵化率均下降。避免饲料中铅超标的有效途径针对目前饲料中铅超标的主要原因是微量元素锌、铜源中的含量超标的现状，应在源头上加以控制，只有做到生产所需的原料符合要求，饲料产品才能达到饲料卫生标准。如疑似饲料产品中铅超标，为防止中毒发生，在猪料中加大钙的用量有预防效果，补硒也可减轻铅对动物组织器官机能和结构的损伤。

二、南京原子吸收光谱仪检测饲料中铅含量配置:

南京科捷分析仪器有限公司是专业研究、开发、制造和销售色谱仪(气相色谱仪、液相色谱仪)、原子吸收光谱仪、高纯气体分析设备、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业。对于对于饲料中铅元素含量测定南京科捷给出了相关配置方案

                                                  AA4520F型原子吸收分光光度计配置单

三、南京原子吸收光谱仪检测饲料中铅含量实验步骤:

1.实验仪器

马福炉，温度能控制在550℃士15℃。

分析天平:称量精度到0.0001g。

实验室用样品粉碎机。

原子吸收分光光度计附测定铅的空心阴极灯。

无灰(不释放矿物质的)滤纸。

瓷柑祸(内层光滑没有被腐蚀，使用前用盐酸煮

可调电炉。

平底柱型聚四氟乙烯柑祸(60cm)

2.试剂

2.1 稀盐酸溶液，c(HCl)=0.6 mol/L。

2.2 盐酸溶液，c(HCl)=6 mol/L.

2.3 硝酸溶液,c(HNO3)=6 mol/L:吸取43 mI硝酸，用水定容至100 mL,

2.4 铅标准储备液:准确称取1.59 8g硝酸铅「Pb(NO3)2]，加硝酸溶液(2.3)10m L，全部溶解后，转人1 000 ml容量瓶中，加水至刻度，该溶液含铅为1mg/ml。标准储备液贮存在聚乙烯瓶中，4℃保存。

2.5 铅标准工作液:吸取1.0 ml铅标准储备液(2.4)，加人100 ml容量瓶中，加水至刻度，此溶液含铅为10ug/mL。工作液当天使用当天配制。

2.6 乙炔:符合GB 6819的规定

3.试样的制备

选取有代表性的样品，至少500g ，四分法缩分至100g ，粉碎，过1mm尼龙筛，混匀装入密闭容器中，低温保存备用。

4.分析步骤

4. 1 试样溶解

4.1.1 干灰化法

称取约5g制备好的试样，精确到0.001g，置于坩埚中。将坩埚置于可调电炉上，100℃-300℃缓慢加热炭化至无烟，要避免试料燃烧。然后放入已在550℃下预热15 min的马福炉，灰化2 h-4 h，冷却后用2mL水将炭化物润湿。如果仍有少量炭粒，可滴人硝酸(2. 3)使残渣润湿，将坩埚放在水浴上干燥，然后再放到马福炉中灰化2h，冷却后加2mL水。取 5 mL 盐酸(2.2)，开始慢慢一滴一滴加人到柑祸中，边加边转动增祸，直到不冒泡，然后再快速放入，再加人5 mL硝酸(2. 3)，转动坩埚并用水浴加热直到消化液2 mL-3 mL时取下(注意防止溅出)，分次用5 mL左右的水转移到50 mL容量瓶。冷却后，用水定容至刻度，用无灰滤纸过滤，摇匀，待用。同时制备试样空白溶液。

4.2 标准曲线绘制

分别吸取0m L,1.0ml，2.0 m L,4.0m L,8.0 m L铅标准工作液(2.5)，置于50m L容量瓶中，加入盐酸溶液(2.2)1mL，加水定容至刻度，摇匀，导人原子吸收分光光度计，用水调零，在283.3 n m波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

4.3 测定

试样溶液和试剂空白，按绘制标准曲线步骤进行测定，测出相应吸光值与标准曲线比较定量。